GE KTZ302043 - Secondary Power Supply Module RTP7a.P9, KTZ301865 RTP7.P9, KTZ300627-4RTP60c.P8, KTZ280174 RTP6c.P5, KTZ280097 RTP60.P5, for Voluson E6 from Bt09 to BT13, Voluson E8 from BT09 to BT13 para Voluson E6 from Bt09 to BT13, Voluson E8 from BT09 to BT13

Este listado cubre el GE ktz302043 - secondary power supply module rtp7a.p9, ktz301865 rtp7.p9, ktz300627-4rtp60c.p8, ktz280174 rtp6c.p5, ktz280097 rtp60.p5, for voluson e6 from bt09 to bt13, voluson e8 from bt09 to bt13, un componente de servicio para consolas de ultrasonido GE. La información soporta la identificación y el pedido.

Características principales

• Función del fabricante: KTZ302043 - Secondary Power Supply Module RTP7a.P9, KTZ301865 RTP7.P9, KTZ300627-4RTP60c.P8, KTZ280174 RTP6c.P5, KTZ280097 RTP60.P5, for Voluson E6 from Bt09 to BT13, Voluson E8 from BT09 to BT13 (para plataformas de ultrasonido GE).
• Listado para uso en consolas GE Voluson E6 from Bt09 to BT13, Voluson E8 from BT09 to BT13.
• Referencia de catálogo: KTZ302043.
• Componente de repuesto GE para servicio y reacondicionamiento.
• Categoría de catálogo: Ultrasonido » Repuestos.

Especificaciones técnicas

Compatibilidad

Compatibilidad: GE — Voluson E6 from Bt09 to BT13, Voluson E8 from BT09 to BT13. Valide modelo y revisión antes de comprar.

Acerca de este componente

La fuente de alimentación convierte la red AC en los rieles DC regulados. Las fuentes de repuesto deben coincidir en tensiones DC y pinout.

Contenido del paquete

• 1× GE KTZ302043 - Secondary Power Supply Module RTP7a.P9, KTZ301865 RTP7.P9, KTZ300627-4RTP60c.P8, KTZ280174 RTP6c.P5, KTZ280097 RTP60.P5, for Voluson E6 from Bt09 to BT13, Voluson E8 from BT09 to BT13 para Voluson E6 from Bt09 to BT13, Voluson E8 from BT09 to BT13
• Etiqueta de identificación / referencia del fabricante

Notas

• Verifique el número de parte y la compatibilidad antes de la compra.
• Las imágenes y descripciones son referenciales; la apariencia real puede variar.
• Si tiene dudas, contacte a soporte con el modelo y número de serie.
• La esterilización y manipulación deben seguir los protocolos del centro.
• Compare la marca del componente con la referencia antes de instalar.
• En sistemas de contacto con el paciente o críticos, valide antes del uso clínico.